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PREGUNTANDO MIS DUDAS A ENFERMERÍA_hipertensión pulmonar

Despedimos  el año con la Webinar: «Preguntando mis dudas a enfermería» será un espacio cercano y abierto para realizar las preguntas necesarias a una enfermera sobre el manejo de la Hipertensión Pulmonar. ¡No puedes faltar!

Con una ponente de excelencia, Dña. Ana María Ramírez Gallardo enfermera de la Unidad de Hipertensión Pulmonar del Hospital Universitario Clínic de Barcelona .

📆17 de Diciembre
🕛 de 17 a 18:30 horas
🎥Formato Online.
✏️Inscríbete en: inscripciones@fchp.es
Agradecemos a nuestros colaboradores su apoyo en nuestras actividades
Janssen España, Ferrer y Oximesa Nippon Gases


Repaso por el XIII Aniversario de la FCHP nuevamente en formato online, con la Inauguración del Presidente de Andalucía

Repaso por el XIII Aniversario de la FCHP nuevamente en formato online, con la Inauguración del Presidente de Andalucía

La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) celebra nuevamente el XIII Aniversario de la FCHP en formato online. Con inauguración del cargo del Presidente de Andalucía Juanma Moreno, la Directora General de Investigación, Docencia y Documentación, Dña. Teresa Chavarría , D. Juan Carrión Presidente de FEDER y Enrique Carazo, Presidente de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar.

El evento fue presentado por nuestro querido Carlos García- Hirschfeld, presentador y Patrono de la FCHP

Donación para la investigación de EMPATHY,  PASIONHP y BECA ACCELERON- FCHP 2021

La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) ha entregado un cheque por valor de 35.000 euros a los responsables del Proyecto EMPATHY de investigación sobre la hipertensión pulmonar, liderado por el Dr. Barberá, y un cheque de 35.000 euros al PROYECTO PASIONHP liderado por el Dr. Jair Tenorio. 
Este año se convoca la BECA DE INVESTIGACIÓN ACCELERON-FCHP por valor de 12.000 euros. Podrán presentar sus trabajos médicos e investigadores que trabajen en el campo de la Hipertensión Pulmonar.
Lisa Lea, Director, Global Patient Engagement and Advocacy Acceleron y Enrique Carazo fueron los encargados de convocar esta beca para el año 2021-2020.
Con esta cantidad la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, ha destinado más de 478.000 euros para la investigación de la Hipertensión Pulmonar. Uno de los objetivos clave en nuestra entidad.
 

Mesas clínicas y científicas en hipertensión pulmonar

Dos mesas fueron el centro de coloquio de doctores de medicina clínica y otra mesa de doctores de medicina científica. En ellas nos explicaron las novedades en la Hipertensión Pulmonar.

En la Mesa clínica participaron la Dra. del Cerro, cardióloga de la Unidad de pediatría de  Hipertensión Pulmonar del HU Ramón y Cajal, la Dra. Inmaculada Guillén, cardióloga pediátrica del HU Virgen del Rocío (Sevilla). En adultos participaron la Dra. Escribano, cardióloga de l y el Dr. Andrés Quezada neumólogo ambos de la Unidad de Hipertensión Pulmonar del HU 12 de Octubre. La experiencia en la enfermería la puso Ana Ramírez, enfermera del HU Clínic (Barcelona). Y Ana Benlloch Charro trabajadora social y María Jiménez psicóloga, ambas del equipo de trabajo de la FHP. En esta mesa se puso en trataron las últimas novedades en Hipertensión Pulmonar.

 

La Mesa Científica/genética estuvo compuesta por el Dr. Pablo Lapunzina, Director de Servicio de Genética e investigador Hospital Universitario La Paz. la Dra. Diana Valverde, Catedrática de Bioquímica y Biología Molecular. CINBIO. Universidad de Vigo. Grupo Enfermedades raras. Dr. Vinicio de Jesús y Roham Zamanian ambod Investigador en Hipertensión Pulmonar de la Universidad de Stanford. Dr. Ángel Cogolludo Investigador en Hipertensión Pulmonar Dpto. de Farmacología Universidad Complutense de Madrid. Y como ponente Magistral la Dra. Christina Eichstaedt Genetista Universidad de Columbia.

Dos nuevas mesas PROYECTO EMPATHY y PROYECTO PASIONHP GENÉTICA

El Dr. Barberá, neumólogo de la Unidad de Hp del HU Clínic y Líder del Proyecto EMPATHY. El Dr. Jair Tenorio investigador del INGEMM del HU La Paz, y Líder del Proyecto PASIONHP genética. En dichas mesas se trató la importancia de los estudios genéticos en afectados de HP, y la evolución tanto de los proyectos de investigación donde la FCHP forma parte como colaboradores oficiales.

 

Nombramiento de Patrona de Honor 2021

Este año se han nombrado como Patrona  de Honor de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar a la Dra. Olga Mediano, neumóloga y colaboradora de la Sexta Noche, por el apoyo a los afectados de Hipertensión Pulmonar, durante al pandemia COVID19. El nombramiento fue a cargo de nuestra Patrona de Honor Dra. Raquel Yotti, Secretaria General de Investigación en el Ministerio de Ciencia de Innovación. 

                PREMIADOS SOLIDARIOS FCHP 2021

Se han hecho entrega de los  Premios Solidarios FCHP 2021, por la destacable labor tanto en la divulgación como en el apoyo a la lucha contra la Hipertensión Pulmonar, las enfermedades respiratorias, y a nuestra entidad :

  • Premio a la Fundación ONCE por el reconocimiento al apoyo y a la labor de divulgación a través del cupón ONCE que se lanzó el 5 de mayo, Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar. Recoge el premio Dña. Patricia Sanz, vicepresidenta del Consejo General de la ONCE. 

 

  • Premio al Ayuntamiento de Parla por el reconocimiento al apoyo brindado a la Fundación y por la cesión del piso de Parla para cubrir las necesidades de personas afectadas por Hipertensión Pulmonar. Recoge el premio Don Ramón Jurado, Alcalde del Ayuntamiento de Parla.

 

  • Premio por el reconocimiento al apoyo y labor de divulgación a través de la actividad deportiva inclusiva. Recoge el premio Doña Andrea Miguélez, ganadora del Campeonato del Mundo de Paratriatlón 2021.

 

  • Premio por liderar el protocolo de actuación para articular y garantizar el abastecimiento de los productos farmacéuticos en sus domicilios a personas especialmente vulnerables a la enfermedad, así como reducir los riesgos de contagio. Recoge el premio Don Enrique Ruiz Escudero, Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid.
  • Premio a HM Hospitales por el papel desempeñado en la atención a pacientes COVID-19 y su colaboración en el control de la pandemia. Recoge el premio el Dr. Juan Abarca, Presidente de HM Hospitales. 

 

  • Premio al Hospital Universitario Ramón y Cajal por haber tenido en cuenta a los grupos de riesgo en la vacunación por COVID. Concretamente, agilizando la vacunación para las personas menores de 40 años con hipertensión pulmonar. Recoge el premio el Agustín Utrilla, Director Médico del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid).

 

  • Premio por haber explicado la inmunología y funcionamiento del COVID a la población general, por calmar las precauciones y fomentar la investigación especialmente con personas con enfermedades respiratorias. Recoge el premio el Alfredo Corell, Inmonólogo, catedrático de Universidad, divulgador científico españo,l y colaborador en la Sexta Noche. 
  • Premio a la UNIDAD de la UCRI del Hospital Universitario 12 de octubre, por la buena coordinación en la atención a pacientes graves desde el inicio de la pandemia. Recoge el premio el Dr. Javier Sayas, neumólogo del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid), en representación de la UCRI DEL HU 12 DE OCTUBRE.

 

  • Premio al Hospital Universitario La Paz, por su contribución a nivel asistencial y científico en el manejo de la infección por Covid-19. Recoge el premio el Juan José Ríos, Director Médico del Hospital Universitario La Paz (Madrid).

 

  • Premio a la Unidad de Trasplantes del Hospital 12 de Octubre, por la labor que realizan con las personas afectadas de hipertensión pulmonar. Recoge el premio el Dr. Pablo Gámez, Jefe de la Unidad de Trasplantes del Hospital 12 de Octubre (Madrid). 

 

La Voz del Afectado

Uno de los momentos más emotivos fue conocer la vida de Laia, una pequeña con Hipertensión Pulmonar. Su madre Patricia, nos cuenta cómo fue la noticia de que Laia tenía hipertensión pulmonar, y cómo viven su día a día.

Memoria de Actividades

Momento en el que hacemos un balance de todas las actividades realizadas desde octubre de 2020, hasta noviembre de 2021. Ha sido nuevamente un año complicado, pero con mucha imaginación, hemos conseguido con la ayuda de muchos amigos, llegar a nuestros objetivos

Enrique Carazo ha querido finalizar el evento con un mensaje que resume el trabajo de la entidad «desde la Fundación vamos a seguir dando todo el apoyo, formación, información y acompañamiento a cada uno de los afectados y sus familias, en cada una de sus necesidades… y apoyando la investigación como esperanza de cura»

Agradecemos a los patrocinadores del evento su interés en nuestras actividades

 


Proyecto PASIONHP- Acompañamiento, Atención e Intervención psicosocial con afectados de Hipertensión Pulmonar, trasplantados y sus familias 2021_en tiempos de COVID

Proyecto PASION-HP Acompañamiento, Atención e Intervención psicosocial con afectados Hipertensión Pulmonar, trasplantados HP y familias 2021_en tiempos de COVID.

 

 

Este proyecto es una iniciativa de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar que pretende ofrecer una atención integral a los afectados con Hipertensión Pulmonar y sus familias, focalizándose en cuáles son sus necesidades, proporcionándoles un acompañamiento, atención e intervención psicosocialconexión con profesionales de la salud y del cuidado expertos en HP y encuentro con personas que viven y conviven con su misma enfermedad, para rebajar así el nivel de incertidumbre tras un primer diagnóstico y normalizar la HP, y su tratamiento, en su vida, apoyándose en el conocimiento y la experiencia de los que formamos esta Fundación.

 ¿Por qué ponemos en marcha el PROYECTO PASION-HP?

La Hipertensión Pulmonar puede parecer una enfermedad invisible, ya que no siempre tiene una sintomatología externa, y es impredecible cuándo sobreviene la disnea, la fatiga, el mareo, la necesidad de parar. En menor o mayor medida, se ve afectada la autonomía del paciente, su autoestima, su identidad y la forma de relacionarse con su entorno, que no entiende que, aunque parezca estar bien, no lo está.

La persona con hipertensión pulmonar tiene que hacer frente no solo a la sintomatología propia de la enfermedad, también a los efectos secundarios de la medicación y a las complicaciones derivadas de la administración de la misma, algo que es duro de afrontar, en el que es vital una buena calidad de la información y de unos cuidados específicos.

Vivir con HP supone hacer un viaje tan lento como solitario. El primer tramo de este proyecto es la búsqueda de un diagnóstico definitivo para “todo lo que me pasa”. No es fácil. Más tarde, tras haber asumido la enfermedad, llega sin duda lo más complejo: encontrar la calidad de vida con la hipertensión pulmonar como compañero de viaje y que tamiza todo lo que me ocurre física y emocionalmente. Nosotros pretendemos acompañar al afectado de HP, a la persona trasplantada, y a su familia, en todo este proceso.

Servicios que forman parte del proyecto PASION-HP

  • Abordaremos las necesidades sociales a los que se enfrenta la tanto el afectado como su familia, vinculadas al cambio en la hoja de ruta y que afecta a todas sus áreas vitales: su área educativa, laboral, lo relativo a la discapacidad/incapacidad, sus redes de apoyo, etc.
  • Abordaremos todas sus necesidades desde el apoyo e intervención psicosocial tanto de forma individual, como en pareja o familia.
  • Abordaremos todas sus dudas, sus inquietudes con pacientes y familiares expertos que tienen experiencia propia y compartida. Para nosotros es muy importante favorecer redes informales de apoyo muy necesario y un complemento necesario a la ayuda profesional.
  • Realizaremos Informes Psico-Sociales. Hemos detectado que, en ocasiones, la brevedad y vaguedad de los informes médicos para los tribunales de valoración de la discapacidad, no definen el estado del paciente. Necesitamos concienciar a los médicos que realicen informes que expliciten toda la información clínica relevante, que sean exhaustivos, ya que lo que no está escrito, no existe. Pero igual de importante es valorar lo que afecta la enfermedad en su día a día. Los podrían aportar los afectados de HP en los colegios, institutos, universidades, si fuera necesaria algún tipo de adaptación, resolución de alguna necesidad, exención de actividad física, etc., y en los centros de trabajo (de cara a poder adaptar el puesto, realizar teletrabajo, etc.)
  • Hemos firmado un Convenio de Colaboración con un equipo de abogados expertos en temas de discapacidad e incapacidad y que proporcionarán a nuestros socios un soporte legal si fuera necesario, ya que en ocasiones se vulneran los derechos de afectados de una discapacidad, en muchas ocasiones invisible, para quien no conoce la enfermedad.
  • Reforzaremos y promoveremos sinergias con otros especialistas de diferentes hospitales (hospitales del lugar de residencia de los afectados), actuando los expertos de la FCHP que trabaja
  • Crearemos Grupos de Apoyo Mutuo en los que podamos compartir, junto a otras personas que viven o conviven con HP, todo aquello que te interesa, te preocupa, te afecta, nos importa.
  • Crearemos seminarios de formación con profesionales especializados abiertos a nuestros socios (profesionales de la FCHP (trabajadora social, psicóloga, abogados, pacientes y familiares expertos) y profesionales vinculados con la FCHP desde diferentes áreas de interés: cardiólogos, neumólogos, enfermeras, rehabilitadores, fisioterapeutas respiratorios, educadores, nutricionistas, terapeutas ocupacionales, terapeutas especializados, etc.

Proyecto PASION-HP en tiempos de COVID_19

La FCHP ha tenido que reformular su forma de trabajo, teniendo que utilizar el modo online para todas sus acciones. También ha hecho que dado que todos nuestros usuarios se encuentran dentro de una población de riesgo hemos tenido que intensificar nuestro trabajo pues la incertidumbre y miedo que afecta a la población en general, se ve aumentada en nuestra población porque están en una situación de vulnerabilidad mayor.

Vamos a utilizar la aplicación Zoom Pro como única herramienta de soporte hasta que podamos volver a realizar visitas domiciliarias y hospitalarias, reuniones presenciales de equipo y con los distintos profesionales con los que colaboramos. Esta aplicación, no solo ofrece llamadas a través de video sino además permite escribir mensajes al mismo tiempo y compartir cualquier archivo con los demás usuarios. Esto nos permite poder compartir material y poder dinamizar la sesión con todas aquellas preguntas que, si bien no dieran tiempo a abordarse, quedarían plasmadas por parte de cualquier usuario para una siguiente sesión o para ofrecer otras sesiones específicas vinculadas con todas las propuestas de los participantes, lo que les permite implicarse y a nosotros dar respuesta a sus necesidades.

  • Nos permite tener reuniones de equipo on-line. La FCHP tiene una sede física en Parla pero que, a su vez, es un piso que nos ha donado el Ayuntamiento de Parla, y que nos permite acoger a socios afectados que han entrado en lista de espera de trasplantes en la Comunidad de Madrid. Un espacio muy valioso para que ese tiempo de preparación y espera para el afectado y un cuidador pueda hacerse desde la intimidad que permite el que sea su hogar a una distancia permitida del hospital, para que el familiar a cargo de su cuidado pueda estar mientras el afectado recién trasplantado está ingresado y para que el afectado pueda estar cuidado y cerca del hospital para cuando se le haya dado el alta hospitalaria pero no el alta definitiva puesto que se necesitan unos cuidados post-trasplante.

Trabajar on-line a través de un programa en el que nos podamos ver, nos va a permitir ser más efectivos y poder reunirnos si no disponemos del piso porque esté ocupado o buscar otros espacios en los que minimicemos costes. Tenemos un equipo que está creciendo y nos permitiría poder tener reuniones on-line, que facilitarían la coordinación de profesionales y de los proyectos que realizamos. También nos permitirá tener reuniones con los voluntarios que apoyen desde sus prácticas profesionales el proyecto PASION-HP.

  • Nos permite tener reuniones de acogida a los nuevos socios con el equipo y profesionales.
  • Nos permite reuniones para abordar reuniones específicas con cualquier profesional del equipo y con varios de los profesionales simultáneamente.
    • Abordar las necesidades sociales a los que se enfrenta la tanto el afectado como su familia, vinculadas al cambio en la hoja de ruta y que afecta a todas sus áreas vitales: su área educativa, laboral, lo relativo a la discapacidad/incapacidad, sus redes de apoyo, etc.
    • Abordar todas sus necesidades desde el apoyo e intervención psicológica tanto individual, como de pareja o familiar.
    • Abordar todas sus dudas, sus inquietudes con pacientes y familiares expertos que tienen experiencia propia y compartida. Para nosotros es muy importante favorecer redes informales de apoyo muy necesario y un complemento necesario a la ayuda profesional. Pero también es muy importante ese espejo en quien mirarse, ese apoyo ante dudas con respecto a la enfermedad, a los tratamientos, a los efectos secundarios de los tratamientos, a trucos que les ayuden a facilitarse la vida. Muchos temas que se quedan cortos de espacio y tiempo en las consultas.
    • Abordar con el equipo de abogados todos sus derechos y procesos de un acompañamiento profesional que sepa adelantarse a los pasos vinculados
  • Nos permite poder tener reuniones para realizar entrevistas necesarias para poder hacer informes para los Tribunales de Valoración de Discapacidad
  • Nos permite crear grupos de apoyo mutuo (GAMs) en los que podamos trabajar aspectos más específicos para grupos concretos (afectados (en diferentes franjas de edad, con diferentes niveles funcionales, con tratamientos similares, etc.), familiares (parejas, padres, hijos) pero también nos permite abordar grupos de intervención con temática específica: aceptación del diagnóstico, duelos anticipados, estrategias de afrontamiento de las dificultades, comunicación
  • Nos permite poder crear seminarios web (Webinar) con profesionales especializados abiertos a nuestros socios (profesionales de la FCHP (trabajadora social, psicóloga, abogados, pacientes y familiares expertos) y profesionales vinculados con la FCHP desde diferentes áreas de interés: cardiólogos, neumólogos, enfermeras, rehabilitadores, fisioterapeutas respiratorios, educadores, nutricionistas, terapeutas ocupacionales, terapeutas especializados, etc.
  • Nos permite dinamizar espacios de encuentro de carácter más informal, espacios con la intimidad necesaria para abordar problemas que les preocupan, pero también para estar

“cerca, al otro lado de la pantalla” con gente con la que no tienen que fingir, a las que no tienen que dar explicaciones. También desde su casa, tomando un café.

Zoom Pro nos permite poder grabar algunos de los webinar para que podamos subirlos luego a la página web y a las redes sociales.

Cómo contactar

Para contactar con nuestros profesionales puedes mandar un mail a:

  • María Jiménez  (psicóloga FCHP): maria.psicologa@fchp.es
  • Ana Benlloch (trabajadora social FCHP): ana.trabajosocial@fchp.es
  • Laura Ranz (Dpto. Gestión FCHP): gestion@fchp.es

Agradecimientos

Queremos agradecer a nuestros colaboradores, la posibilidad de sacar adelante este ilusionante proyecto PASION-HP psicosocial para dar soporte a los afectados de #HIPERTENSIÓNPULMONAR.


Yoga Solidario por el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

Yoga Solidario por el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

¡Comenzamos las actividades del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, con una CLASE DE YOGA SOLIDARIA!

La clase estará dirigida por José Orta, profesor de Yoga de la Clínica Oseo, a los cuales agradecemos su desinteresada colaboración.📆 Sábado 8 de mayo
🕤 12:00 horas
🎥 Online
💙 Dirigida a todos los públicos
🧘 Material: silla, esterilla y muchas ganas de divertirse.
✏️ Inscríbete en: inscripciones@fchp.es

🔬💵Inscripción solidaria 2€ por BIZUM al 02276 o buscando FUNDACIÓN CONTRA LA HIPERTENSIÓN PULMONAR


Agradecemos a Janssen España la colaboración y confianza mostrada en todas nuestras actividades.

¡TE ESPERAMOS!

Sobre el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

Cada año, el 5 de mayo, las organizaciones y grupos de hipertensión pulmonar de todo el mundo participan en las actividades del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar para crear conciencia sobre esta enfermedad frecuentemente infradiagnosticada o mal diagnosticada y celebrar la vida de las personas que viven con HP. El Día Mundial de HP llama la atención mundial sobre la importancia de mejorar la calidad de vida y aumentar la esperanza de vida de más de 25 millones de personas que viven con HP en todo el mundo.

 


IV JORNADAS FORMATIVAS E INFORMATIVAS AFECTADOS Y FAMILIAS CON HIPERTENSIÓN PULMONAR_ONLINE

IV JORNADAS FORMATIVAS E INFORMATIVAS PARA AFECTADOS Y FAMILIAS CON HIPERTENSIÓN PULMONAR

Este sábado día 5 de diciembre, se celebrarán las IV Jornadas formativas e informativas de afectados y familias con Hipertensión pulmonar. Será a las 11:00 en formato online.

Bajo el título EL PAPEL DE LA ENFERMERÍA EN LOS CUIDADOS DE AFECTADOS DE HIPERTENSIÓN PULMONAR Y SUS FAMILIARES. Preguntas frecuentes. Con Raúl Rodríguez Pino, enfermero especialista en HP y Mamen Almazán, psicóloga de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar como ponentes. Serán unas jornadas participativas donde se podrán preguntar todas las dudas y experiencias de cada uno.

Si quieres participar debes mandar un mail a: inscripciones@fchp.es

Será el último webinar del año, así que no debes perdértelo. Agradecimiento especial a nuestros colaboradores:

 


FALTA MUY POCO PARA EL XII ANIVERSARIO DE LA FUNDACIÓN CONTRA LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

XII ANIVERSARIO FCHP

Ya estamos ultimando detalles para la celebración de nuestro ya XII Aniversario de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar. Doce años muy especiales, y este lo será mucho más por la situación que estamos viviendo.
Por eso, no hemos querido dejar de estar junto a vosotros, porque entre todos hemos creado esta maravillosa familia. Donde cada uno de nosotros, es una experiencia para el de al lado.
Aquí en vuestro aniversario, estaremos todos, TODOS los que formamos parte de esta lucha, con un gran apoyo de parte de pacientes, familias, instituciones, profesionales médicos, amigos…todo ello,  para dar sentido a todo el trabajo que desde la entidad se realiza cada día.  Acompañar al paciente en todos los escalones posibles, generando un aprendizaje integral en la hipertensión pulmonar. :
Recuerda que será el 27 de noviembre a las 18 :30 en formato ONLINE, para poder acceder has debido de recibir un mail con los datos de acceso.
Si aún no lo has recibido ponte en contacto con nosotros mandando un mail a inscripciones@fchp.es.
¡¡CONTAMOS CONTIGO!!

III WEBINAR: ACOMPAÑAMIENTO EMOCIONAL, cuando necesitamos estar junto a quien nos comprende»

III WEBINAR: «ACOMPAÑAMIENTO EMOCIONAL, cuando necesitamos estar junto a quien nos comprende»

No puedes perderte esta webinar en donde se dará valor a cada una de nuestras historias. Esta sesión estará dirigida por Mamen Almazán Peña psicóloga, y Ana Benlloch Charro nuestra psicóloga y trabajadora social de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar. Salvador Calderón nos pide disculpas porque finalmente no podrá participar, os manda un mensaje de apoyo a la webinar, y como ya sabéis todos, está disponible para lo que necesitéis en el 661 73 42 04. Un encuentro para los que sienten la #HipertensiónPulmonar muy de cerca.
Si quieres participar, manda un mail a inscripciones@fchp.es con tus datos de contacto.
Agradecemos a  Janssen España, la colaboración para llevar a cabo nuestras actividades, y así dar soporte a los afectados y familiares con #HAP.

II WEBINAR: PASIONHP POR LA GENÉTICA Y LA CLÍNICA

II WEBINAR: PASIONHP POR LA GENÉTICA Y LA CLÍNICA

Continuamos con la II Webinar titulada PASIONHP POR LA GENÉTICA Y LA CLÍNICA, organizada por la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar. El proyecto PASIONHP genética en el que estamos apostando, y en el que se suman los doctores de la investigación clínica, de ambas ramas, adultos y niños. Un potente cartel que no te puedes perder.

☑️Si estás interesado en saber cómo están yendo los avances en la investigación genética y clínica, puedes preguntar a cada uno de ellos cualquier duda☑️. Una oportunidad que no puedes perder.
También hacemos mención especial a los doctores y doctoras que van a participar en la webinar.
La Dra. Escribano responsable de la Unidad de Hipertensión Pulmonar del HU 12 de Octubre y responsable del REHAP.
La Dra. María Jesús del Cerro responsable de la Unidad de Hipertensión Pulmonar en el HU Ramón y Cajal, ambas coordinadoras de múltiples investigaciones en Hipertensión Pulmonar.
De la mano de la genética, el Dr. Lapunzina, Director Científico del CIBERER y Jefe de Grupo de Investigación del INGEMM-IdiPAZ,
Participan conjuntamente el Dr. Jair Tenorio investigador genetista del mismo centro, y promotor del Proyecto PASIONHP genética. y el Dr. Mauro Lago Docampo investigador de la Universidad de Vigo. Y el presidente de la FCHP, D. Enrique Carazo siempre apostando por dar el máximo conocimiento de la investigación en todos los ámbitos.
Será este lunes 26 de octubre a las19:00 en formato online. 
Para participar debes mandar un mail a inscripciones@fchp.es con tus datos (nombre, apellidos, dirección, y número de teléfono)
Agradecemos la colaboración de Janssen en la organización de estas potentes jornadas.
La imagen puede contener: 6 personas, texto que dice "PASION HP POR LA GENÉTICAYLA CLÍNICA Dr. Pablo Lapunzina Dir. Científico CIBERER HUL La Paz/ INGEMM Enrique D.EnriqueCarazo Carazo Presidente FCHP Dr. Tenorio Investigador HU Paz/ INGEMM Dr. Mauro Lago Docampo Investigador Universidad de Vigo Dra. Pilar Escribano Cardióloga Resp. REHAP/ HU 12 Octubre Dra. María Jesús del Cerro Cardióloga Resp. REHIPED/ HU Ramón Cajal Webinar 26 de octubre a las 19 horas. Obligatorio inscripción Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar Con colaboración de: Janssen PHARMACEUTICAL.COMPA Johmsonafohmon"

WEBINAR: EL INFORME PSICOSOCIAL Y MÉDICO DESDE UN PUNTO DE VISTA LEGAL_HIPERTENSIÓN PULMONAR

🔴WEBINAR: El informe psicosocial y médico desde un punto de vista legal🔴

Será el día 22 de octubre a las 18:00 de forma online. María José Serrano y Carlos Palazón despacho de abogados especialistas Palazón abogados, nos informarán sobre la documentación a aportar, elaboración y presentación del informe en los procesos de valoración de la discapacidad. También estarán complementando la sesión Ana Trabajadora Social y Mamen psicóloga de la

.

Puedes inscribirte en esta webinar mandando un mail a ana.trabajosocial@fchp.es o mandando whatsApp al 623 352 304.
Agradecemos a los laboratorios JANSSEN por ayudar a los afectados de #HIPERTENSIÓNPULMONAR a poder estar informado y formado en todos los ámbitos

Webinar-Talleres Online fisioterapia respiratoria, ejercicio y nutrición para afectad@s de Hipertensión Pulmonar (niñ@s y adultos)

Webinar-Talleres Online fisioterapia respiratoria, ejercicio y nutrición para afectad@s de Hipertensión Pulmonar (niñ@s y adultos)

Durante los meses de mayo y junio, han tenido lugar cada semana, los Talleres Online (Webinar) de Fisioterapia respiratoria para afectados de hipertensión pulmonar.  En dos sesiones diferenciadas para niños y niñas, y otra para adultos con hipertensión pulmonar.

Los profesionales de la Clínica Oslo, han sido lo que nos han ayudado a llevar a cabo esta iniciativa tan interesante para nuestros afectados. De manos de la fisioterapeuta Encarna Valero, nos ha ayudado a estar activos tanto de física como mentalmente, en estos momentos de confinamiento por el Covid_19. Sergio Corbalán, nutricionista, nos dió las claves para una nutrición equilibrada y saludable para personas con problemas de hipertensión pulmonar.

También contamos con las ponencias de la Doctora Paz Sanz, médico de la unidad de rehabilitación cardiaca del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid), quien nos enseñó el porqué se debe hacer ejercicio moderado si tienes hipertensión pulmonar.

Con estos talleres comenzaron con el Mes Mundial de la Hipertensión Pulmonar, y prosiguieron durante el mes de junio para dar continuidad al ejercicio y salud en estos tiempos de confinamiento. Los afectados de Hipertensión Pulmonar son  uno de los colectivos más vulnerables en toda esta situación de pandemia.

La fisioterapia respiratoria

La fisioterapia respiratoria consiste en la aplicación de una serie de técnicas enfocadas a la prevención y al tratamiento de afecciones respiratorias para mejorar así su funcionamiento.

Su objetivo a nivel general es mejorar la ventilación regional pulmonar, el intercambio de gases, la función de los músculos respiratorios, la disnea, la tolerancia al ejercicio y la calidad de vida.

Sobre la Clínica Oslo

Son una clínica de fisioterapia dedicada a promover la salud, tienen tres pensamientos que convierten en procedimientos de trabajo que les definen bien y son los siguientes:

  • Están convencidos que entender el origen de la lesión y comprender su tratamiento es muy importante para tu recuperación. Durante las sesiones contará con las explicaciones que requiera para ir aprendiendo a conocerte y cuidar su cuerpo.
  • El dolor no cura. Por ello eligen siempre los tratamientos que permitan el mejor restablecimiento con la menor molestia posible.
  • Tratan en cuerpo como unidad funcional. Entienden que ir más allá de los síntomas buscando la verdadera causa de la dolencia es la única manera de darle una solución duradera.

Para contactar con ellos pulsa el siguiente enlace: Clínica Oslo

Agradecemos enormemente el apoyo que nos han prestado: Janssen, MSD, GSK, FERRER, Fundación La Caixa, sin ellos esto no habría sido posible, gracias por cuidar de nuestros afectad@s

¡¡¡¡Os vamos adelantando de que volveremos después del verano!!!

 


Presentamos el Proyecto PASION-HP-Acompañamiento, Atención e Intervención Psicosocial con afectados de Hipertensión Pulmonar, trasplantados de HP y sus familias

Proyecto PASION-HP Acompañamiento, Atención e Intervención psicosocial con afectados Hipertensión Pulmonar, trasplantados HP y familias

Estamos muy orgullosos de presentaros el Proyecto PASION-HP: Acompañamiento, Atención e Intervención Psicosocial para afectados con Hipertensión Pulmonar, trasplantados y familias.

Este proyecto es una iniciativa de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar que pretende ofrecer una atención integral a los afectados con Hipertensión Pulmonar y sus familias, focalizándose en cuáles son sus necesidades, proporcionándoles un acompañamiento, atención e intervención psicosocial, conexión con profesionales de la salud y del cuidado expertos en HP y encuentro con personas que viven y conviven con su misma enfermedad, para rebajar así el nivel de incertidumbre tras un primer diagnóstico y normalizar la HP, y su tratamiento, en su vida, apoyándose en el conocimiento y la experiencia de los que formamos esta Fundación.

 

¿Por qué ponemos en marcha el PROYECTO PASION-HP?

La Hipertensión Pulmonar puede parecer una enfermedad invisible, ya que no siempre tiene una sintomatología externa, y es impredecible cuándo sobreviene la disnea, la fatiga, el mareo, la necesidad de parar. En menor o mayor medida, se ve afectada la autonomía del paciente, su autoestima, su identidad y la forma de relacionarse con su entorno, que no entiende que, aunque parezca estar bien, no lo está.

La persona con hipertensión pulmonar tiene que hacer frente no solo a la sintomatología propia de la enfermedad, también a los efectos secundarios de la medicación y a las complicaciones derivadas de la administración de la misma, algo que es duro de afrontar, en el que es vital una buena calidad de la información y de unos cuidados específicos.

Vivir con HP supone hacer un viaje tan lento como solitario. El primer tramo de este proyecto es la búsqueda de un diagnóstico definitivo para “todo lo que me pasa”. No es fácil. Más tarde, tras haber asumido la enfermedad, llega sin duda lo más complejo: encontrar la calidad de vida con la hipertensión pulmonar como compañero de viaje y que tamiza todo lo que me ocurre física y emocionalmente. Nosotros pretendemos acompañar al afectado de HP, a la persona trasplantada, y a su familia, en todo este proceso.

Servicios que forman parte del proyecto PASION-HP

  • Abordaremos las necesidades sociales a los que se enfrenta la tanto el afectado como su familia, vinculadas al cambio en la hoja de ruta y que afecta a todas sus áreas vitales: su área educativa, laboral, lo relativo a la discapacidad/incapacidad, sus redes de apoyo, etc.
  • Abordaremos todas sus necesidades desde el apoyo e intervención psicosocial tanto de forma individual, como en pareja o familia.
  • Abordaremos todas sus dudas, sus inquietudes con pacientes y familiares expertos que tienen experiencia propia y compartida. Para nosotros es muy importante favorecer redes informales de apoyo muy necesario y un complemento necesario a la ayuda profesional.
  • Realizaremos Informes Psico-Sociales. Hemos detectado que, en ocasiones, la brevedad y vaguedad de los informes médicos para los tribunales de valoración de la discapacidad, no definen el estado del paciente. Necesitamos concienciar a los médicos que realicen informes que expliciten toda la información clínica relevante, que sean exhaustivos, ya que lo que no está escrito, no existe. Pero igual de importante es valorar lo que afecta la enfermedad en su día a día. Los podrían aportar los afectados de HP en los colegios, institutos, universidades, si fuera necesaria algún tipo de adaptación, resolución de alguna necesidad, exención de actividad física, etc., y en los centros de trabajo (de cara a poder adaptar el puesto, realizar teletrabajo, etc.)
  • Hemos firmado un Convenio de Colaboración con un equipo de abogados expertos en temas de discapacidad e incapacidad y que proporcionarán a nuestros socios un soporte legal si fuera necesario, ya que en ocasiones se vulneran los derechos de afectados de una discapacidad, en muchas ocasiones invisible, para quien no conoce la enfermedad.
  • Reforzaremos y promoveremos sinergias con otros especialistas de diferentes hospitales (hospitales del lugar de residencia de los afectados), actuando los expertos de la FCHP que trabaja
  • Crearemos Grupos de Apoyo Mutuo en los que podamos compartir, junto a otras personas que viven o conviven con HP, todo aquello que te interesa, te preocupa, te afecta, nos importa.
  • Crearemos seminarios de formación con profesionales especializados abiertos a nuestros socios (profesionales de la FCHP (trabajadora social, psicóloga, abogados, pacientes y familiares expertos) y profesionales vinculados con la FCHP desde diferentes áreas de interés: cardiólogos, neumólogos, enfermeras, rehabilitadores, fisioterapeutas respiratorios, educadores, nutricionistas, terapeutas ocupacionales, terapeutas especializados, etc.

Cómo contactar

Para contactar con nuestros profesionales puedes mandar un mail a:

  • Mamen Almazán (psicóloga FCHP): mamen.psicologa@fchp.es
  • Ana Benlloch (trabajadora social FCHP): ana.trabajosocial@fchp.es
  • Laura Ranz (Dpto. Gestión FCHP): gestion@fchp.es

Agradecimientos

Queremos agradecer a nuestros colaboradores, la posibilidad de sacar adelante este ilusionante proyecto PASION-HP_psicosocial para dar soporte a los afectados de #HIPERTENSIÓNPULMONAR.