HAP

Histórico de ayudas concedidas por la FCHP a CIBERES para la investigación de la Hipertensión Pulmonar

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INGRESOS EMPATHY

Aportaciones FCHP a CIBERES 

08/04/2016                              20.000 €

05/05/2016                              14.000 €

08/02/2017                              80.000 €

24/01/2018                              50.000 €

28/12/2018                              35.000 €

10/01/2020                              30.000 €

25/01/2021                              10.000 €

TOTAL                                     239.000 €

 

GASTOS (a 31/12/2020)

  • Cofinanciación de contratos de investigadores predoctorales:
    • Proyecto: Proliferación celular en la hipertensión pulmonar: Detección por imagen molecular y mecanismos de regulación epigenética. Importe: 53.052 €
    • Proyecto: MicroRNAs en hipertensión pulmonar: Papel en la disfunción endotelial y el remódelado iónico. Importe: 73.980 €
    • Proyecto: Estudio del metabolismo y de la función endotelial en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica. Importe: 25.221 €
  • Cofinanciación para la adquisición de material y contratación de servicios de proyectos
    • Proyecto: Déficit de Vitamina D y diabetes como factores predisponentes de hipertensión pulmonar.
    • Proyecto: Efectos del entrenamiento físico sobre la función vascular como diana terapéutica en la hipertensión pulmonar.
    • Proyecto: Microbioma en la Hipertensión Arterial Pulmonar: relevancia de la vía del óxido nítrico.
      • Importe total: 30.750 €
    • Ayudas de microfinanciación. Importe total: 29.864 €

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III WEBINAR: ACOMPAÑAMIENTO EMOCIONAL, cuando necesitamos estar junto a quien nos comprende»

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III WEBINAR: «ACOMPAÑAMIENTO EMOCIONAL, cuando necesitamos estar junto a quien nos comprende»

No puedes perderte esta webinar en donde se dará valor a cada una de nuestras historias. Esta sesión estará dirigida por Mamen Almazán Peña psicóloga, y Ana Benlloch Charro nuestra psicóloga y trabajadora social de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar. Salvador Calderón nos pide disculpas porque finalmente no podrá participar, os manda un mensaje de apoyo a la webinar, y como ya sabéis todos, está disponible para lo que necesitéis en el 661 73 42 04. Un encuentro para los que sienten la #HipertensiónPulmonar muy de cerca.
Si quieres participar, manda un mail a inscripciones@fchp.es con tus datos de contacto.
Agradecemos a  Janssen España, la colaboración para llevar a cabo nuestras actividades, y así dar soporte a los afectados y familiares con #HAP.

II WEBINAR: PASIONHP POR LA GENÉTICA Y LA CLÍNICA

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II WEBINAR: PASIONHP POR LA GENÉTICA Y LA CLÍNICA

Continuamos con la II Webinar titulada PASIONHP POR LA GENÉTICA Y LA CLÍNICA, organizada por la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar. El proyecto PASIONHP genética en el que estamos apostando, y en el que se suman los doctores de la investigación clínica, de ambas ramas, adultos y niños. Un potente cartel que no te puedes perder.

☑️Si estás interesado en saber cómo están yendo los avances en la investigación genética y clínica, puedes preguntar a cada uno de ellos cualquier duda☑️. Una oportunidad que no puedes perder.
También hacemos mención especial a los doctores y doctoras que van a participar en la webinar.
La Dra. Escribano responsable de la Unidad de Hipertensión Pulmonar del HU 12 de Octubre y responsable del REHAP.
La Dra. María Jesús del Cerro responsable de la Unidad de Hipertensión Pulmonar en el HU Ramón y Cajal, ambas coordinadoras de múltiples investigaciones en Hipertensión Pulmonar.
De la mano de la genética, el Dr. Lapunzina, Director Científico del CIBERER y Jefe de Grupo de Investigación del INGEMM-IdiPAZ,
Participan conjuntamente el Dr. Jair Tenorio investigador genetista del mismo centro, y promotor del Proyecto PASIONHP genética. y el Dr. Mauro Lago Docampo investigador de la Universidad de Vigo. Y el presidente de la FCHP, D. Enrique Carazo siempre apostando por dar el máximo conocimiento de la investigación en todos los ámbitos.
Será este lunes 26 de octubre a las19:00 en formato online. 
Para participar debes mandar un mail a inscripciones@fchp.es con tus datos (nombre, apellidos, dirección, y número de teléfono)
Agradecemos la colaboración de Janssen en la organización de estas potentes jornadas.
La imagen puede contener: 6 personas, texto que dice "PASION HP POR LA GENÉTICAYLA CLÍNICA Dr. Pablo Lapunzina Dir. Científico CIBERER HUL La Paz/ INGEMM Enrique D.EnriqueCarazo Carazo Presidente FCHP Dr. Tenorio Investigador HU Paz/ INGEMM Dr. Mauro Lago Docampo Investigador Universidad de Vigo Dra. Pilar Escribano Cardióloga Resp. REHAP/ HU 12 Octubre Dra. María Jesús del Cerro Cardióloga Resp. REHIPED/ HU Ramón Cajal Webinar 26 de octubre a las 19 horas. Obligatorio inscripción Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar Con colaboración de: Janssen PHARMACEUTICAL.COMPA Johmsonafohmon"

CLASIFICACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

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Clasificación de la Hipertensión Pulmonar

Existen diferentes tipos de HAP, que pueden ser clasificados, de forma general en cuatro categorías principales, con un cuadro clínico similar y cambios patológicos de la microcirculación pulmonar* prácticamente idénticos1:


 
El manejo y curso clínico de cada una de estas clasificaciones de la HAP puede presentar variaciones, por lo que es importante llevar a cabo una adecuada clasificación del tipo de HAP que presenta el paciente para determinar su óptimo manejo.1

CAUSAS DE LA HAP

Ciertos cambios en las células que recubren las arterias pulmonares pueden causar que las paredes de las arterias se engruesen y endurezcan. Ello conlleva una reducción o bloqueo del flujo de sangre a través de las arterias pulmonares. Como resultado, la presión sanguínea en dichas arterias aumenta.

El origen de la HAP varía de una persona a otra y puede ser debido, por ejemplo, a:

·       Una mutación genética
·       Enfermedad cardiaca o fallos en el ventrículo izquierdo del corazón
·       Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), fibrosis pulmonar u otras enfermedades pulmonares
·       Enfermedades del tejido conectivo: esclerosis sistémica, artritis reumatoide, lupus
·       Enfermedades hepáticas crónicas
·       Enfermedades de la sangre
·       Desordenes metabólicos
·       Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)
·       Factores medioambientales (ej. larga exposición a grandes altitudes)
·       Ciertos fármacos o toxinas

En algunos casos, la causa de la HAP se desconoce.

DEFINICIÓN DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

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DEFINICIÓN DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR

La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una enfermedad rara, grave, progresiva, crónica y de manejo complicado, caracterizada por la alta presión arterial que afecta a los vasos sanguíneos que transportan la sangre del corazón a los pulmones (las arterias pulmonares). Esta alta presión arterial no está relacionada ni con el colesterol ni con la aterosclerosis*. En las perso

nas con HAP las arterias son más estrechas, por lo que el corazón debe trabajar más para bombear la sangre. Esto puede hacer que se sientan cansadas, mareadas, con dificultad para respirar o que experimenten otros síntomas. Con el tiempo, el corazón se debilita y puede conllevar fallo cardiaco.

 

La HAP se asocia con un importante incremento del riesgo de morbi-mortalidad* cardiovascular y deterioro de la calidad de vida de los pacientes que la padecen.

La fase inicial de la enfermedad suele ser asintomática y la aparición de las primeras manifestaciones clínicas (p. ej. disnea*, mareos, fatiga, dolor torácico, palpitaciones) suele ser coincidente con el patrón que presentan muchas otras patologías comunes, incluyendo enfermedades pulmonares y cardíacas.1,2

A pesar de que los síntomas de la HAP son progresivos, a menudo no hay síntomas ni signos aparentes de enfermedad cuando el paciente está en reposo.3 El resultado de este patrón sintomático inespecífico tiene como resultado un retraso diagnóstico para el paciente.3,4

La HAP se define como un aumento en la presión arterial pulmonar* media (PAPm) mayor de 25 mmHg en reposo (evaluado mediante cateterismo cardiaco derecho*), con presión capilar pulmonar enclavada* normal menor de 15 mmHg y resistencias vasculares pulmonares* superiores a 3 unidades Wood5,6