La Asesoría Gales nos hace entrega de una silla de ruedas y un andador mediante la Renta Solidaria 2
La Asesoría Gales nos hace entrega de una silla de ruedas y un andador mediante la Renta Solidaria


Salvador Calderón en representación de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, ha trasladado nuestras inquietudes en el Parlamento Andaluz.

Gracias a la Diputada y portavoz de Sanidad Mª Beatriz Jurado por recibirnos y tratar propuestas tan importantes y necesarias como son nuestros medicamentos: «No nos quejamos de los genéricos, nos quejamos el garantizar y que se le mantenga al hipertenso pulmonar el medicamento que empieza en la enfermedad y no se le cambie constantemente de original o marca a genérico o viceversa…que nos dejen con la medicación que nos funciona», trasladaba Salvador Calderón.

Otra propuesta ha sido las ayudas para alquiler y manutención para las personas que pasen por un trasplante pulmonar o cardio-pulmonar fuera de la comunidad andaluza para personas sin recursos económicos. «Hay Andaluces que no pueden costearse una habitación o un piso a la hora de esperar el órgano a trasplantar o tratamientos de larga duración fuera de su comunidad autónoma».
Sabemos la actualización que se está llevando a cabo para el PAPER (Plan de atención para las personas con enfermedades raras) «ya es hora que escuchen a nuestros asociados/afectados andaluces e incluyan nuestras propuestas», apuntaba Salvador.
El tercer punto, es una la necesidad de una inyección económica en los presupuestos para la creación de un CSUR en uno de los hospitales andaluces de primer nivel, al igual que ocurre en Madrid y Barcelona. Esta sería la forma de tener acceso y equidad en la enfermedad para todos los andaluces con Hipertensión Pulmonar.

Un año más tenemos ya disponible la #loteríanavidad2021. Con la compra de nuestras papeletas pones tu granito de arena para poder seguir danto atención, herramientas y recursos a los afectados y familiares con #HipertensiónPulmonar.
Cada papeleta tiene un coste de 5€ de los cuales se juegan 4€ y 1€ es de donativo.
¡¡No te quedes si ella!!Para la compra de papeletas online te dejamos el enlace, CÓDIGO: fchp
https://www.web.elbuholotero.es/loteria-empresas
Otra de las mochilas para la BOMBA SUBCUTÁNEA CADD-MS® 3, que sorteamos hace unos días, le ha llegado a Miguel, uno de nuestros peques con hipertensión pulmonar. Así podrá transportar su bomba de forma más original.

Agradecemos a nuestra socia Diana Gómez Gil este bonito detalle, y a la asociación @bigotescallejeroszgz por estos diseños tan gatunos🐱.
#HipertensiónPulmonar

La FCHP tiene su sede en Madrid, pero tiene asociados afectados y no afectados por toda España. Nuestro equipo de profesionales puede ayudarte estés donde estés. Cuenta con nosotros para tus dudas, problemas, solicitudes…
¡Estés donde estés cuenta con nosotros!

Los informes psicosociales son una herramienta muy importante y un servicio con el que contamos en la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar.
Sirven, entre otras muchas cosas, para defender y luchar por los derechos de las personas que tenéis esta enfermedad.
Si estás interesado/a en saber más, te animamos a que te pongas en contacto con nuestro equipo psicosocial.
Estos son nuestros teléfonos:
Ana: 623 35 23 04 Trabajadora social FCHP
María: 623 11 36 38 Psicóloga FCHP

El Club Ciclista Castillo de Mula, ha organizado la 1ªQuedada Solidaria a favor de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar. Será el día 19 de septiembre a las 9:30 con salida en el Parque Cristobal Gabarrón. Una marcha solidaria por la zona de Mula (Murcia). El recorrido tiene una distancia de 55 km con una dificultad media baja, por lo que cualquier persona con bicicleta de montaña, medianamente preparado puede participar.
Toda la recaudación de las inscripciones, será íntegra para la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, que irá destinado a la investigación de la enfermedad. Además, habrá un dorsal 0 para el que no pueda asistir, pero quiera colaborar con la causa.
Puedes inscribirte en www.cronomur.es

Agradecemos enormemente al Club Ciclista Castillo de Mula y a nuestra socia María José Llamas, la organización y la confianza puesta en nuestra causa.

Me llamo Abel, tengo 45 años, y mi gran afición es correr desde 2013. Mi pareja, Ana, tiene hipertensión pulmonar desde hace poco, y ya no podemos compartir nuestra afición favorita por esta enfermedad.
Es por ello el emprender este reto personal el próximo 01/10/2021, corriendo (por los dos) 100 millas (170 kilómetros) por las montañas del Pirineo francés / catalán en una sola etapa, y en menos de 48 horas, tratando de captar con este gran esfuerzo la atención, empatía y posibles donaciones de otros corredores, deportistas, organizaciones, o cualquier persona que tenga interés en aportar su granito de arena contra esta enfermedad, para la que a día de hoy no existe una cura.
Entra en el siguiente enlace para colaborar con este reto por la Hipertensión Pulmonar:

Toda donación obtenida, será íntegra para la fundación FCHP en su lucha mediante continuos proyectos de investigación científica y genética, para que algún día se consiga encontrar esa cura, y ojalá que con este pequeño gesto solidario podamos ayudar entre todos nosotros, a todas las personas afectadas por esta enfermedad.
La hipertensión pulmonar es un padecimiento que provoca presión arterial alta en los vasos sanguíneos que transportan sangre a los pulmones. Cuando esto sucede, el corazón tiene que trabajar más de lo normal, lo cual produce dificultad para respirar y mucho cansancio.

La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) es una entidad sin ánimo de lucro formada por enfermos, familiares y amigos de personas que padecen hipertensión pulmonar en cualquiera de sus variantes.
Su misión principal es la de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad considerada rara, progresiva, y muy grave, informándoles de sus características y orientándoles en el tratamiento de esta patología.

Toda donación obtenida, será para la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar
Una terapia de investigación llamada R-107 detuvo por completo la progresión de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en un modelo de rata y puede convertirse en el primer medicamento que revierte la característica de aumento de la presión arterial de la enfermedad, sugirió un estudio.

Ahora, el desarrollador de R-107, Claritas Pharmaceuticals , planea comenzar las pruebas clínicas en humanos.
«Los datos de este estudio no tienen precedentes en la literatura científica y sugieren que el R-107 es un nuevo tratamiento potencialmente revolucionario para la HAP», dijo Claritas en un comunicado de prensa que calificó los resultados de la investigación con ratas como «datos excepcionalmente positivos».
La compañía, anteriormente conocida como Kalytera Therapeutics, ha adquirido una licencia para desarrollar R-107 del Grupo Salzman y está lanzando pruebas en humanos.
«Iniciaremos el estudio clínico de Fase 1 del R-107 en CMAX en Adelaide, Australia, el próximo mes y esperamos completar el estudio [el cuarto trimestre de] este año», dijo Robert Farrell, presidente y director ejecutivo de Claritas, quien denominó CMAX «uno de los centros de ensayos clínicos más grandes y experimentados de Australia».
Después de ese ensayo, la compañía investigará el R-107 como terapia para personas con COVID-19 grave que desarrollen HAP.
“Luego, iniciaremos un estudio clínico de fase 2a de R-107 en pacientes hospitalizados con HAP relacionada con COVID-19 a principios del próximo año, que esperamos completar durante [el tercer trimestre de] el próximo año”, dijo Farrell.
Ampliando los resultados informados anteriormente que mostraban una restauración duradera de la presión arterial saludable, Claritas describió la protección que brinda el R-107, una forma líquida de óxido nítrico, contra la progresión de la HAP como «total». Claritas señaló que la terapia detuvo todo daño adicional a los vasos sanguíneos de las ratas en el estudio preclínico.
Es importante destacar que, si bien los medicamentos para la HAP existentes alivian los síntomas , no detienen el daño progresivo del trastorno.
Según la empresa, el R-107 también proporcionó a los animales un «alivio inmediato y casi total» de los síntomas graves.
La presión arterial de las ratas disminuyó constantemente a los pocos minutos de haber sido inyectadas con R-107 y permaneció en ese estado durante 24 horas completas, lo que implica el potencial de un alivio duradero.
En comparación, las terapias aprobadas Revatio (sildenafil) y Tracleer (bosentan) proporcionan aproximadamente la mitad de la potencia observada del R-107 durante períodos de tiempo más cortos en el mismo modelo de rata.
Las ratas que recibieron un pulso de R-107 durante dos semanas experimentaron una reducción del 75% de su presión arterial elevada, que duró días después de finalizado el tratamiento.
“Estos resultados son, a nuestro leal saber y entender, sin precedentes en la literatura científica”, afirmó la compañía. «La traducción exitosa de estos resultados en roedores a una población clínica presagiaría que los pacientes con HAP grave podrían obtener una cura de una enfermedad letal existente bien establecida».
Estos hallazgos sugieren que el R-107 tiene el potencial de convertirse en la primera terapia para la HAP modificadora de la enfermedad, lo que significa que podría transformar la HAP en una afección crónica tratable que puede estabilizarse a largo plazo.
Los estudios de toxicología y seguridad del R-107 han indicado hasta ahora que la terapia es extremadamente bien tolerada, según Claritas, lo que sugiere que potencialmente podría ser más segura que los tratamientos para HAP existentes.
El óxido nítrico, el ingrediente activo del R-107, es un gas natural que se encuentra en el cuerpo y que ayuda a combatir los virus. Funciona como vasodilatador, ensanchando los vasos sanguíneos para permitir que la sangre fluya a través de ellos con menos presión.

La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar ha hecho entrega de una donación de fondos de 24.000 euros al proyecto PASION HP genética. Este proyecto liderado por los doctores Jair Tenorio y Pablo Lapunzina, ambos investigadores del INGEMM, tiene como principal objetivo conseguir el diagnóstico genético de todos los pacientes identificados en España con esta enfermedad rara.
La donación se hizo efectiva en el acto realizado en el Hospital Universitario La Paz, al que acudieron el Viceconsejero de Asistencia Sanitaria, Juan González Armengol , y el director médico del Hospital La Paz, Juan José Ríos Blanco. Asimismo, estuvieron presentes Emilio Butragueño, director de Relaciones Institucionales del Real Madrid C.F.; el Dr. José María Villalón, médico del Atlético de Madrid ambos Patronos de Honor de la FCHP , y dirigía el acto el Presidente de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP), Enrique Carazo Mínguez.
En este proyecto participa el grupo de Hipertensión Pulmonar del Hospital La Paz (GRUHPAZ), el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM), los Hospitales 12 de Octubre y Ramón y Cajal, entre otros a nivel nacional, y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER.
PROYECTO PASION HP GENÉTICA
El trabajo de este proyecto se basa en la identificación y caracterización de variantes y genes asociados a la patogenicidad de las diferentes etiologías de la Hipertensión Pulmonar, mediante la aplicación de secuenciación masiva, tales como exoma (WES) y genoma completo (WGS). Gracias al diagnóstico genético de los pacientes mediante la aplicación de técnicas genómicas de nueva generación, el proyecto PASION HP los podrá estratificar en función del defecto molecular que padecen, lo que ayudará a identificar dianas terapéuticas personalizadas para cada uno de ellos.
También contribuirá a encontrar nuevos genes responsables de esta enfermedad en los pacientes que actualmente no presentan alteraciones en los genes conocidos. Un objetivo adicional de este proyecto es la identificación de biomarcadores de respuesta a fármacos, con el fin de predecir posibles efectos adversos o la eficacia de un tratamiento.
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad poco frecuente, con mal pronóstico y en la que suele ser necesario un trasplante de pulmón o corazón.
FUNDACIÓN CONTRA LA HIPERTENSIÓN PULMONAR
La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) es una entidad sin ánimo de lucro formada por enfermos, familiares y amigos de personas que padecen hipertensión pulmonar en cualquiera de sus variantes. Su misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad rara, informándoles de sus características, orientándoles en el tratamiento de esta patología y acompañándoles en todo su proceso. Su papel diferenciador es la apuesta en la investigación de la enfermedad, como único camino que es la cura o cronificación de la Hipertensión Pulmonar.
La Hipertensión Arterial Pulmonar es una enfermedad rara, grave, progresiva, crónica y de manejo complicado. Se caracteriza por la alta presión arterial que afecta a los vasos sanguíneos que transportan la sangre del corazón a los pulmones (arterias pulmonares). Éstas se estrechan, por lo que el corazón debe trabajar más para bombear la sangre. Esto puede hacer que se sientan cansadas, mareadas, con dificultad para respirar o que experimenten otros síntomas.
Esta enfermedad se asocia con un importante incremento del riesgo de morbi-mortalidad cardiovascular, y deterioro de la calidad de vida de los pacientes que la padecen. Ocurre en individuos de cualquier edad, raza y origen étnico, aunque es mucho más común en adultos jóvenes y aproximadamente el doble de común en las mujeres que en los hombres.
La FCHP es uno de los principales colaboradores de los Proyectos de Investigación EMPATHY, y del Proyecto de Investigación PASIONHP genética; además, anualmente concede becas de investigación destinadas a apoyar proyectos científicos que buscan conseguir avances en Hipertensión Pulmonar.

Para contribuir al desarrollo de la investigación, la Fundación Española contra la Hipertensión Pulmonar ha destinado 12.000 euros a apoyar este trabajo en el marco de un acto virtual celebrado este martes en el que han participado su presidente, Enrique Carazo, además de Belén Rubio, Vicerrectora de la Universidad de Vigo y Miguel Ángel Correa Director del CINBIO.
La Dra. Diana Valverde es la responsable del proyecto ganador, el cual aborda esta enfermedad rara, grave, progresiva, crónica y de manejo complicado que afecta a individuos de distintas edades, en mayor medida a mujeres adultas.
Así, el trabajo se realiza en el Laboratorio de Enfermedades Raras del Centro de Investigación Biomédica de la Universidad de Vigo (CINBIO) con el objetivo de avanzar hacia una detección temprana de la enfermedad mediante el análisis genético. De este modo, se aspira a ahondar en sus causas y a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Precisamente, esta patología se asocia con un importante incremento del riesgo de morbimortalidad. Por ello, un diagnóstico puede influir en gran medida en la mejora de la calidad de vida de los pacientes, que pueden presentar dificultades para realizar actividades cotidianas como vestirse o caminar.

Enrique Carazo, ha incidido en la importancia de conseguir «un diagnóstico eficaz» ante la dificultad que conlleva determinar si una persona padece esta enfermedad. Además, ha valorado el «gran trabajo» y «esfuerzo» realizado por la docente en estos temas. Por su parte, el director del centro, Miguel Correa, ha agradecido la «confianza» en los profesionales del CINBIO.
WEBINAR ONLINE COVID_19: EXPERIENCIA EN LA HIPERTENSIÓN PULMONAR UN AÑO DESPUÉS DE LA COVID.

Webinar onlina experiencia en la hipertensión pulmonar un año después del COVID19
7 de junio
La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, hizo entrega de la Beca General FCHP 2019 de INVESTIGACIÓN 2019 en Hipertensión Pulmonar, al Dr. Ángel Cogolludo.
El Comité Científico de la FCHP, dio como ganador de los 12.000€ al proyecto con el nombre «Consecuencias funcionales de mutaciones en el gen KCNA5 encontradas en pacientes españoles con Hipertensión Pulmonar» que lidera el Dr. Cogolludo de la Universidad Complutense de Madrid.
El Dr. Cogolludo forma parte de los investigadores del CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES). Con esta investigación pretenden profundizar en el conocimiento de los mecanismos patogénicos implicados en el progreso de la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Estos están asociados a distintas variantes del gen KCNA5. El objetivo de este nuevo estudio, es hallar nuevas dianas terapéuticas a las que dirigir fármacos que preserven y mejoren la actividad de canales de potasio cuya alteración es crucial en el avance de la enfermedad.
La investigación pone el foco en la alteración de los canales de potasio, que puede contribuir de manera temprana a la fisiopatología de la enfermedad. En concreto, el nuevo proyecto se centra en un total de 10 variantes del gen
KCNA5, (que codifica los canales de potasio Kv1.5), que han sido identificadas en pacientes españoles con hipertensión arterial pulmonar pero cuyas consecuencias funcionales son desconocidas. “Mediante ensayos de electrofisiología, microscopía, proliferación y apoptosis pretendemos analizar si las variantes encontradas en pacientes con HAP conllevan alteraciones funcionales en el canal Kv1.5 que podrían contribuir al desarrollo de la enfermedad”, explica Ángel Cogolludo. “Es esperable que el proyecto aporte información muy valiosa en relación al potencial patogénico de las variantes del gen KCNA5 y a las posibilidades de diseñar aproximaciones farmacológicas que permitieran mejorar la función de los canales mutados en pacientes con HAP”, concluye.
Colaboración CIBERES – FCHP
Desde 2015, la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar tiene establecido un convenio de colaboración con el CIBER de Enfermedades Respiratorias para fomentar el avance de la investigación en esta patología, a través del Programa Estratégico de Investigación en Hipertensión Pulmonar del CIBERES (Proyecto EMPATHY), en el que se integran 16 grupos de investigación españoles.
Desde la puesta en marcha de este Programa de Investigación, la FCHP ha dotado con más de 250.000 euros investigaciones centradas en la búsqueda de avances en el diagnóstico y nuevas terapias contra la HAP, encabezando varias iniciativas de crowdfunding. Los fondos destinados a financiar el Proyecto EMPATHY han ido dirigidos a identificar marcadores biológicos para el diagnóstico precoz de la hipertensión arterial pulmonar así como potenciales dianas terapéuticas para su tratamiento eficaz.
Manuel Sánchez, gerente del CIBER, ha agradecido la colaboración de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar en beneficio de la investigación de la enfermedad.